研究人員已經(jīng)鑒定出一種蛋白，當(dāng)靶向治療時，這種蛋白可以使順鉑耐藥的癌細(xì)胞對治療產(chǎn)生反應(yīng)。順鉑和其他類似的鉑類藥物在殺死快速生長的癌細(xì)胞方面非常有效，這就是為什么它們被用于治療癌癥超過45年的原因。然而，這些藥物是非靶向性的，可能會導(dǎo)致使人衰弱的毒副作用，導(dǎo)致生活方式的減少，健康狀況不佳的患者被認(rèn)為沒有資格使用。
發(fā)表在美國癌癥研究協(xié)會期刊《癌癥研究》上的一項研究中，研究人員表示，他們發(fā)現(xiàn)蛋白嘌呤霉素敏感氨基肽酶(NPEPPS)在調(diào)節(jié)膀胱癌患者對鉑類化療的反應(yīng)中起作用。
“我們發(fā)現(xiàn)這種蛋白質(zhì)是對鉑治療產(chǎn)生耐藥性的驅(qū)動因素。如果我們通過實驗或藥理學(xué)方法去除它，我們可以使癌細(xì)胞重新敏感到它們抵抗前的反應(yīng)水平，”科羅拉多大學(xué)安舒茨醫(yī)學(xué)院的共同通訊作者兼副教授James Costello博士說。
Costello和合著者旨在了解為什么大多數(shù)膀胱癌患者對鉑類藥物治療反應(yīng)不佳。通過確定NPEPPS的作用，研究人員能夠從基因上破壞NPEPPS的功能，最終使癌細(xì)胞對鉑類藥物更有反應(yīng)。
“我們的多組學(xué)評估，包括使用來自患者膀胱癌樣本的微小類器官，得出的發(fā)現(xiàn)可以使這種有效的治療成為更多患者的選擇，”Dan Theodorescu醫(yī)學(xué)博士說。
Theodorescu補充說，這種方法是精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)如何引領(lǐng)癌癥治療方式變化的一個例子，它定義了癌癥的脆弱性，比如可以用小分子靶向并與順鉑聯(lián)合使用的NPEPPS。事實上，西奧多雷斯庫和科斯特洛的實驗室正在這樣做。
“這種新的治療方法可以降低鉑類藥物的劑量，潛在地減少使人衰弱的副作用，同時也使鉑類藥物治療更有效。”他指出了利用這種新方法的下一步，希望將其應(yīng)用于其他癌癥。
“在所有癌癥患者中，有很大一部分人會在治療中使用鉑類藥物。我們的工作為將這些發(fā)現(xiàn)擴(kuò)展到其他癌癥類型打開了大門。我們的目標(biāo)是幫助鉑類藥物在許多臨床環(huán)境中更有效。”
（文章來源：www.ebiotrade.com/newsf/2024-3） | 
